Ген, напрямую ответственный за сердечные приступы, впервые выявлен учеными кливлендской клиники в результате изучения 100 членов некоего семейства в штате Айова (США), где коронарная недостаточность являлась наследственным заболеванием. Ген под названием MEF2A защищает стенки кровеносных сосудов от образования склеротических бляшек, препятствующих кровотоку и вызывающих недостаток кислорода в крови. Если этот ген мутирует, то это ведет к сердечно-сосудистым заболеваниям, которые передаются по наследству. Глава команды исследователей доктор Эрик Топол считает, что это открытие — лишь первый этап в долгой и напряженной работе, которая в будущем принесет ошеломительные результаты в профилактике сердечных заболеваний. MIGnews.com
